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1. OGGETTO
Determinazione degli acidi grassi liberi negli
oli d'oliva. Il tenore in acidi grassi liberi
viene espresso mediante l'acidità calcolata in
modo convenzionale.
1.1.
Principio
Dissoluzione di una aliquota della sostanza da
analizzare in una miscela di solventi, poi
titolazione degli acidi grassi liberi presenti
mediante una soluzione etanolica di idrossido
di potassio.
1.2.
Reattivi
Tutti i reattivi devono essere di qualità
analitica riconosciuta; l'acqua impiegata dev'essere
acqua distillata o di purezza equivalente.
1.2.1.
Etere dietilico - etanolo al 95 % (V/V),
miscela 1 - 1 in volume.
Nota: l'etere etilico è molto
infiammabile e può formare perossidi
esplosivi. Esso deve pertanto essere usato con
precauzioni particolari. Neutralizzare
esattamente al momento dell'impiego con la
soluzione di idrossido di potassio (1.2.2) in
presenza di 0,3 ml della soluzione di
fenolftaleina (1.2.3) per 100 ml di miscela.
Nota: se non è possibile usare l'etere
etilico, si può ricorrere a una miscela di
solventi costituita da etanolo e da toluene.
Se necessario, l'etanolo può essere sostituito
dal 2-propanolo.
1.2.2.
Idrossido di potassio, soluzione etanolica
titolata c(KOH) all'incirca 0,1 mol oppure, se
necessario, c(KOH) 0,5 mol circa.
La concentrazione esatta della soluzione
etanolica di idrossido di potassio deve essere
nota e verificata immediatamente prima
dell'uso. Impiegare una soluzione preparata
almeno 5 giorni prima dell'uso e decantata in
un flacone di vetro bruno chiuso con un tappo
di gomma. La soluzione deve essere incolore o
giallo pallida.
Nota: una soluzione incolore stabile di
idrossido di potassio può essere preparata
come segue. Portare e mantenere per un'ora
all'ebollizione a ricadere 1 000 ml di etanolo
con 8 g di idrossido di potassio e 0,5 g di
trucioli di alluminio. Distillare
immediatamente. Sciogliere nel distillato il
quantitativo necessario di idrossido di
potassio. Lasciar riposare per parecchi giorni
e decantare il liquido chiaro sopranatante del
precipitato di carbonato di potassio. La
soluzione può essere preparata altresì senza
distillazione, come segue. A 1 000 ml di
etanolo aggiungere 4 ml di butilato di
alluminio e lasciar riposare la miscela per
qualche giorno. Decantare il liquido
sopranatante e sciogliervi il quantitativo
necessario di idrossido di potassio. Questa
soluzione è pronta per l'uso.
1.2.3.
Fenolftaleina, soluzione di 10 g/l in etanolo
al 95-96 % (V/V) o blu alcalino (nel caso di
sostanze grasse fortemente colorate),
soluzione di 20 g/l nell'etanolo al 95-96 %
(V/V).
1.3.
Apparecchiatura
Materiale corrente da laboratorio, in
particolare:
1.3.1.
Bilancia analitica.
1.3.2.
Beuta, avente una capacità di 250 ml.
1.3.3.
Buretta, avente una capacità di 10 ml,
graduata in 0,05 ml.
1.4.
Modo di operare
1.4.1.
Preparazione del campione da analizzare.
La determinazione si effettua sul campione
filtrato, se la somma umidità + impurezze è
inferiore all'1 %, sul campione tal quale.
1.4.2.
Sostanza da analizzare.
Prelevare un'aliquota della sostanza da
analizzare, a seconda del numero di acidità
presunto, secondo le indicazioni della
seguente tabella.
|
Numero di acidità presunto |
Massa della sostanza da analizzare (in g) |
Precisione della pesata della sostanza da
analizzare (in g) |
|
< 1 |
20 |
0,05 |
|
1 a 4 |
10 |
0,02 |
|
4 a 15 |
2,5 |
0,01 |
|
15 a 75 |
0,5 |
0,001 |
|
> 75 |
0,1 |
0,0002 |
Pesare la sostanza da analizzare nella beuta
(1.3.2).
1.4.3.
Determinazione.
Sciogliere l'aliquota di sostanza da
analizzare (1.4.2) in 50-150 ml della miscela
etere etilico/etanolo (1.2.1) precedentemente
neutralizzata. Titolare, agitando, con la
soluzione di idrossido di potassio di 0,1 mol/l
(1.2.2) (vedi nota 2) fino a viraggio
dell'indicatore (colorazione rosa della
fenolftaleina persistente per almeno 10 s).
Nota 1: La soluzione etanolica
titolata di idrossido di potassio (1.2.2) può
essere sostituita con una soluzione acquosa di
idrossido di potassio o di sodio se il volume
d'acqua introdotto non comporta una
separazione di fasi.
Nota 2: Se il quantitativo
necessario di soluzione di idrossido di
potassio di 0,1 mol/l supera i 10 ml, usare
una soluzione di 0,5 mol/l.
Nota 3: Se la soluzione diventa
torbida durante la titolazione, aggiungere un
quantitativo sufficiente della miscela di
solventi (1.2.1) per ottenere una soluzione
chiara.
1.5.
Espressione dell'acidità come % di acido
oleico. L'acidità espressa come percentuale in
massa, è pari a:
V * c * (M /
1000) * (100 / m) = (V * c * m / 10 * m)
dove:
V = è il volume, in millilitri, della
soluzione titolata di idrossido di potassio
usata;
c = è la concentrazione esatta, in moli per
litro, della soluzione titolata di idrossido
di potassio usata;
M = è il peso molare, in grammi per mole,
dell'acido adottato per l'espressione del
risultato (acido oleico = 282);
m = è il peso, in grammi, della sostanza da
analizzare.
Prendere come risultato la media aritmetica
delle due determinazioni. |